델타제1호 지분 5.23%(21만2902주)에서 4.81%(19만5862주)로 감소
안지오랩(251280 코넥스)이 치주질환 치료제 AL102-PDT의 국내 임상2상을 종료했다고 10일 밝혔다. "기술이전 추진 근거를 확보했으며, 향후 시험대상자 수를 늘린 치료적 확증 임상 시험을 통해 ALH-L1005 추가 연구를 진행할 예정"이라는 설명이다.
주가 및 거래량 추이(단위:원,주)
만성 치주염 환자에 ALH-L1005 600mg 또는 1200mg을 12주간 투여 후 치주염 감소 효과와 안전성을 위약과 비교평가하여 최적용량을 결정하기 위한 시험이었다.
서울아산병원을 포함한 3개 대학병원에서 임상시험 프로토콜에 따라 스크리닝검사를 해 선정 및 제외 기준에 적합한 시험대상자(117명)를 선정했다. 시험군1(ALH-L1005 600mg/day), 시험군2(ALH-L1005 1,200mg/day) 및 대조군(위약/day) 에 1:1:1의 비율로 무작위 배정되었으며 첫 투여 후 4주, 8주, 12주 시점에 임상시험 실시기관을 방문하여 예정된 검사를 실시했다.
ALH-L1005 1200 mg/day군에 투여 4주 후 치주낭 탐침 깊이와 임상부착수준을 위약 대비 통계적으로 유의하게 감소시켜 치주질환 치료제로서의 가능성을 확인했다는 판단이다. 만성치주염 환자에게 안전하게 사용할수 있는 의약품이라는 것이다.
Transparency Market Research의 시장조사자료에 따르면, 치주질환 치료제의 글로벌 시장 규모는 미국, 유럽 5개국, 일본 등 7대 메이저 시장 기준으로 2019년 약 5억9천만 달러(6900억 원)에 달했다. 2026년까지 연평균 9.0% 성장률로 10억9천만 달러(1조2600억원) 규모의 시장을 형성한다는 전망이다.
지난달 6일에는 바이오메디슨과 "주사(Rosacea) 치료제 및 주사로 인한 홍조 치료제 개발을 위한 ALS-L1023 또는 조성물(혈관신생 억제제)" 기술을 이전하는 계약을 체결하기도 했다. 계약금은 2억원이며, 실적 실시료는 임상2a상 완료후(3억원)-임상2상 성공후(5억원)-임상3상 성공후(10억원)으로 나눠서 거래된다. 경상실시료는 제품 순매출액의 10%이다.
현재 매출액은 건강기능식품(Ob-X) 원료 및 완제품, 연구용 단백질(Proenzyme MMP-3) 등 제품에서 발생했다. 다른 천연물의약품로 습성황반변성 치료제는 임상 2상을, 비알콜성지방간염 치료제는 임상2a상을 완료했으며, 삼출성중이염 치료제 2a상 진행 중이다.
지난해 매출액(별도)은 8억8천만원(전년 3억1천만원)으로 영업손실 20억8천만원(전년 56억7천만원), 순손실 20억7천만원(전년 8억5천만원)을 기록했다. 결손금이 267억8천만원 있지만 자본잉여금이 307억9천만원으로 자본총계는 62억4천만원이다. 부채총계는 6억5천만원이다.
코넥스시장에서는 9~10일 종가 기준으로 310원 올라서 9400원을 기록했다. 최근 6개월간 개인은 기타법인이 내놓은 물량 중 5억8천만원 어치를 사들였다. 나머지 7백만원 어치는 기관이 챙겼다.
한편 10일 델타제1호 창업벤처전문 사모투자합자회사 지분이 5.23%(21만2902주)에서 4.81%(19만5862주)로 감소했다는 공시도 떴다. 5월 13일부터 지난달 20일까지 장내에서 조금씩 매도해왔다.
