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프로테옴텍, 내분비물질검사시약 의료기기 제조인증 승인
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프로테옴텍, 내분비물질검사시약 의료기기 제조인증 승인
  • 이정형
  • 승인 2019.04.04 22:33
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(주)프로테옴텍(대표 임국진)이 한국의료기기안전정보원으로부터 4일 내분비물질검사시약 트리첵 hCG 콤보 의료기기 제조 인증 승인을 받았다고 자율공시로 밝혔다.

트리첵 hCG 콤보는 사람의 소변과 혈청에서 사람 융모성 성선자극호르몬 (hCG, human Chorionic Gonadotropin)을 면역크로마토그래피법 (immunochromatography)으로 정량하여 임신 진단에 도움을 주는 체외진단용 의료기기이다.

한국거래소 기업공시채널에 따르면, 서로 다른 기전의 두 개의 검사선을 사용하여 후크(hook) 현상으로 인한 위음성 현상을 극복하였으며, 소변 뿐만 아니라 혈액 검체에서도 hCG농도를 수분내로 정확하게 측정하는 현장검사제품이다.

프로테옴텍은 "hCG 농도는 임신여부 뿐만 아니라 다운증후군, 포상기태, 융모성 상피암, 자궁외 임신등에 대한 정보 제공이 가능하여 산부인과 등을 통해 매출 발생이 기대된다"고 전했다.

한편 4일 코넥스 시장에서 프로테옴텍(303360)은 종가 1만4500원, 시가총액 631억6400만원을 기록했다.

 

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